一次性使用无菌敷贴(透明敷贴)
一次性使用无菌敷贴产品按基材及有无敷芯的不同分为三种型号:A型;B型;C型。A型产品由涂有医用压敏胶的聚氨/聚乙烯复合膜、离型纸组成;B型产品由涂有医用压敏胶的聚氨酷/聚乙烯复合膜、离型纸组成,并带有木质棉的敷芯,不含药;C型产品由涂有医用压敏胶的无纺布、离型纸组成,带有木质棉的敷芯,不含药。
产品描述
产品介绍
一次性使用无菌敷贴产品按基材及有无敷芯的不同分为三种型号:A型;B型;C型。A型产品由涂有医用压敏胶的聚氨/聚乙烯复合膜、离型纸组成;B型产品由涂有医用压敏胶的聚氨酷/聚乙烯复合膜、离型纸组成,并带有木质棉的敷芯,不含药;C型产品由涂有医用压敏胶的无纺布、离型纸组成,带有木质棉的敷芯,不含药。
适用范围
供手术、外伤创面或留置动、静脉导管贴敷用;也可用于婴儿脐带创面保护。
产品规格
外观 | 型号 | 编码 | 规格 | 包装 |
![]() | A型 | Z0607 | 6cm × 7cm | 100片/盒 20盒/箱 |
![]() | A型 | Z1012 | 10cm × 12cm | 100片/盒 40盒/箱 |
![]() | A型 | ZU0607 | 6cm × 7cm | 100片/盒 20盒/箱 |
![]() | A型 | T0607 | 6cm × 7cm | 100片/盒 20盒/箱 |
可根据客户需求定制 |
医疗器械生产许可证编号:鄂食药监械生产许20160693号
医疗器械注册证编号:鄂械注准20162142247
产品技术要求编号:鄂械注准20162142247
请仔细阅读说明书或者在医务人员的指导下购买和使用,其他注意事项或禁忌内容详见说明书。
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企业资质

第一类医疗器械生产备案凭证

营业执照

医疗器械生产许可证
应用案例

伤口案例

伤口案例

临床案例

临床案例
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